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　　在医疗科技飞速发展的今天，Mirxes觅瑞以其领先的下一代基因测序技术

，为癌症患者带来了前所未有的治疗希望。相比单次基因检测，该技术能够一次性检测50条基因，极大缩短了发现基因问题的时间，帮助患者更及时获得精准治疗。近日
，Mirxes觅瑞与新加坡国立大学医院合作，在本地公立医院成功应用这一技术
，使患者在节省约一半检测费用的同时
，也获得了更好的治疗效果。

　　位于启奥城（Biopolis）的新国大医院分子肿瘤诊断中心（Diagnostic Molecular Oncology Centre），是本地首个公共和企业合作设立的下一代基因测序实验室
。5月13日
，新加坡副总理兼经济政策统筹部长王瑞杰为实验室正式揭幕，新加坡国立大学高级副校长Yeoh Khay Guan（杨啟源）教授、新加坡国立大学医院首席执行官Aymeric Lim教授

、新加坡国立大学癌症研究所所长Chng Wee Joo教授、新加坡国立大学卫生系统病理系Tan Soo Yong教授

、新加坡国立研究基金会常务秘书Tan Chorh Chuan教授、觅瑞联合创始人兼首席科学家朱兴奋教授和觅瑞联合创始人兼首席执行官周砺寒博士等参与了揭幕仪式
。

（图片来自于NUHS
，图右四为王瑞杰副总理，左四为杨啟源教授）

　　基因测序是癌症治疗中的重要部分
，通过分析患者癌变细胞的基因片段变异，研究人员可以更好地锁定癌细胞的弱点，帮助医生对症下药。相比每次仅检测单个易变异的基因片段的传统测序方式，下一代基因测序技术可以同时检测多个样本的全部基因片段中可能存在变异的部分
，为患者节省时间和金钱。

　　新国大医院病理科主任兼高级顾问医生陈树荣副教授受访时介绍
，过去本地公立医院患者使用下一代基因检测时，需要将样本送到美国等外国的实验室
，整个过程需要三周时间，花费也在四五千新币
。“现在患者可以在八个工作日内拿到检测报告
，花费也不到原本的一半。”

　　陈树荣介绍
，新国大医院和觅瑞合作的实验室，将重点检测与特定肺癌、乳腺癌
、结直肠癌和胃肠道癌症有关的变异，最多可以同时测定16个样本的50个常见基因变异点。

　　据了解，本地也有其他私人医疗机构提供类似的服务。陈树荣坦言
，新国大没有更早使用这项技术，主要还是由于设立实验室的前期投资很大
，因此他很欣慰看到与觅瑞的合作让更多的患者受益。

　　“从去年6月投入使用以来，已有350名新国大医院的患者，以及1300多名来自周边地区的患者受益于新实验室的检测
。”

　　受益者：基于检测结果医疗团队为她对症下药

　　罹患四期肺癌
、并已扩散到多处器官的朱美君（60岁，退休者）是其中一名受益者。

　　朱美君受访时说
，去年10月底确诊时
，医生就建议她进行下一代基因测序

，并通过这个检测，发现了她患有一种罕见的基因突变情况
。基于检测结果，医疗团队为她制定了治疗方案，并为她订购当时还无法在新加坡获取的、专门针对她病情的药物。

　　在等待期间
，朱美君也进行了四个疗程的化疗和免疫疗法，但她的状况并没有改善
。“当时我情绪非常低落
，浑身没有力气，抵抗力也很低
，所以不愿意出门
。”

　　所幸在今年2月，朱美君开始服用了针对性药物后，病情出现了明显改善。她受访时神采奕奕，也会与丈夫和姐姐打趣闲聊，一家人也在计划着之后一起再出国旅游

。

　　朱美君说：“我很感激有这样的技术，找到了最适合我的药
，让我重新有了多活几年的希望，心态也更积极
。”

　　关于觅瑞

　　Mirxes觅瑞起始于2014年，是一家领先的RNA检测技术公司，致力于在全球范围内提供血液癌症早筛产品和服务
。觅瑞开发及商业化了针对癌症及其他疾病早期筛查的精准、无创
、可负担的血液miRNA检测试剂。

　　觅瑞的胃癌筛查产品（GASTROClearTM/觅小卫TM）是一款基于血液miRNA的分子诊断试剂盒，已在新加坡获批并得到欧盟CE认证
，正在中国进行一项接近万人的前瞻性临床试验。根据行业报告，Mirxes是全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查体外诊断（IVD）产品监管批准的公司
。为了引领全球癌症早筛事业，觅瑞推出了旗舰计划--CADENCE（Cancer Detected Early caN be CurEd）项目
，觅瑞利用行业领先的RNA技术平台、在PCR诊断领域的深厚专业知识以及超高通量下一代测序(NGS)能力，开发一款基于血液的多癌种早期检测测试。

　　文来源：觅瑞生物

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